ՀՀ առողջապահության նախարարությունը պարզաբանում է տարածել մամուլում շրջանառվող տեղեկության վերաբերյալ, թե դեղատներից հետ են կանչվել որոշ դեղեր։
«Պաշտոնապես հայտնում ենք՝ այդ դեղերի հետկանչը կապված չէ որակի հետ, և ովքեր որ արդեն դեղատներից ձեռք էին բերել ու օգտագործել այդ դեղերից, անհանգստանալու որևէ առիթ չունեն․ դրանք ոչ միայն անվտանգ են առողջության համար, չկա նաև որևէ խնդիր արդյունավետության հետ կապված»,- ասվում է հաղորդագրությունում։
Գերատեսչությունը մանրամասնել է, որ հետկանչի միակ պատճառն ու հիմքը փաստաղթղթային անճշտությունն է։
«Դեղերի մասին» ՀՀ օրենքի համաձայն՝ դեղի գրանցման հավաստագրի իրավատերը պատասխանատվություն է կրում գրանցված արտադրանքի անվտանգության, արդյունավետության և որակի համար:
«Այդ պարտավորության շրջանակներում մի շարք դեղերի գրանցման հավաստագրի իրավատեր «Մերկ» ՍՊԸ-ն տեղեկացրել է, որ միջնորդ կազմակերպություններից ներմուծվող որոշ դեղերի հավաստագրերի տվյալները չեն համապատասխանում իր կողմից տրամադրված բնօրինակ հավաստագրերին»,- նշում է նախարարությունը:
Ըստ այդմ՝ տեղեկությունն ստանալուց հետո ՀՀ ԱՆ ընդլայնել է դեղերի ներմուծման հավաստագրման ժամանակ իրականացվող փորձաքննության գործիքակազմը։ Մասնավորապես, գրանցման հավաստագրի իրավատերերի և արտահանող երկրի իրավասու մարմինների հետ համագործակցությունը՝ ուղեկցող փաստաթղթերի իսկությունը հաստատելու համար, որի ընթացքում անհրաժեշտություն է առաջացել դադարեցնել որոշ դեղերի շրջանառությունը և իրականացնելու հետկանչ:«Այս դեղերի հետկանչի որոշման հիմք հանդիսացող թերությունը որևէ վտանգ չի ներկայացնում մարդու առողջության համար, քանի որ չի առնչվում դեղի որակին, անվտանգությանը և արդյունավետությանը»,- ասվում է Առողջապահության նախարարության պարզաբանման մեջ:
